NY∕T 3626-2020 西瓜抗枯萎病鉴定技术规程(农业)
ID: |
2781F88FF38D43469D1DC3990B028F62 |
文件大小(MB): |
0.33 |
页数: |
8 |
文件格式: |
|
日期: |
2021-12-20 |
购买: |
文本摘录(文本识别可能有误,但文件阅览显示及打印正常,pdf文件可进行文字搜索定位):
ICS 65.020.01,B 15 NY,中华人民共和国农业行业标准,NY /T 3626-2020,西瓜抗枯萎病鉴定技术规程,Technical code of practice for evaluation of watermelon,resistance to Fusarium wiIt,2020-07 -27 发布2020- 什01 实施,中华人民共和国农业农村部发布,NY / T 3626- 2020,T,西瓜抗枯萎病鉴定技术规程,1 范围,本标准规定了西瓜对枯萎病(参见附录川的抗病性评价方法,水标准适用于西瓜抗枯萎病室内,2 规范性引用文件,NY / T 1857. 3,3 术语和定义,NY / T 1857,4 原理,性水平,5. 1. 3,5. 1. 4 其他材料,培养皿(直径大小为90,温tE养箱、超净工作台、高压灭,验仪棍,5.2 方法,5 2. 1 PDA 培养基制备,~/T 3626--2020,别的版本适用于本文H .,、育在i f.1;.等实验耗材;fIí,~ 30.C) 、微波炉、电磁炉等实,称lIk洗净去皮的马铃薯2 00 g ,切成小块, jJll 7J<. 1 000 mL 煮沸0 . 5 h ,纱布;过滤,如l人琼脂粉1 5 g , 1JU热,彻戚浴化后,再加l入葡萄糖1 5 g ,搅拌均匀并浴仰后,如l 自来水至总体积为1 000 mL , 分装于250 mL 三角,瓶, 121 .C 0. 1 MPa 灭菌20 min. 随后倒入90 mm 培养皿l备用,5. 2.2 PDB 培养液制备,PDA 培养1在(5 . 2 . 1) 中不力U 入Jìj(脂粉, 其他成分都相同的培养基为PDB 培养液,5. 2 3 麦粒沙培养基制备,脱壳后的麦粒(从普通超rl?购买) ,沙粮粒径大小为1 mm ~3 mm . 煮熟的麦粒与沙粒按质量比1 ' 2,1昆匀,装入2 50 mL 二角)fl?或广口瓶,占瓶休积的1 / 3 , 1 21.C O. 1 MPa 灭茵30 min ,现用现配,NY/T 3626-2020,5.24 病原菌扩繁,i仅保存在一80'C 的西瓜枯萎病商(尖泡镰泡菌西瓜专化型1 号生理小利1 ) .用PD八培养基28 'C 复苏2,d. 待菌落民til 后再转擦到新的PDA 培养基上生长,培养7 d- l0 d 备用,5. 2 5 伤根接种法于包子悬浮液的制备,Jlít生长旺盛的西瓜枯萎病在1';\1丝,接利'于PDB 液体培养基巾, 在28 'C 挤床里振荡培养7 d- lO d 后,将振荡培养后的菌液用双层纱布过iJiJ , 去掉囱丝,没;液以3 000 r/ min 离心,去除上市液,用无菌水重悬,用J(ll球计数板统计病原菌袍子的数问, 调至于包子悬浮浓浓度为每毫刑1 X IO ' 个袍子,现m 现配,5.26 鉴定材料育苗,用47 %春需霉素 王铜可湿性粉剂按1000 倍JJrI人55 'C 混水中浸利1 6 h ,用干净的湿纱布包好,笠于,28 'C催芽, 待种子JEE根l王至0. 5 cm 、85 % 的种子露自后播种. 播种时,将利' 子轻轻放入培养钵或育苗挠,夜盖由l土l cm , Ia度控制在25 'C- 3 0'C ,5.27 土壤或基质接种法,采用P DA 培养基繁殖病菌. jl.j:m麦粒沙培养基扩大培养,制备菌土,衍要鉴定的品种直接播种于菌,土中,同时t播面利,5.28 伤根接种法,取3 叶或4111 期生长状态一致、健壮的西瓜幼苗,用消水冲洗根部的土攘, 在取苗和冲洗过程中会在,根部造成伤口,将冲洗干净怕伤口的幼苗根古!I?.i<泡于浓度为每笔刑l X 10' 个袍子的病原菌于包子悬浮液中,10 min- 15 m in. 处理后的瓜苗定植于育苗钵内。设r,!1水伤根接种为对!!?1 .,5. 2 9 病原菌在麦粒沙培养基中扩繁,将在PDA 上生长状态旺盛的西瓜枯萎病病原菌j有直径。. 6 cm 自J 打孔然打取~j饼。取1 0 块J:i;j饼均,匀地接利' 到麦粒沙培养基中. 28'C 培养,每隔2 d 充分括:匀,培养10 d- 15 d,5. 2 10 菌土制备,土壤或基质采用121 'C 0.1 MPa 灭菌2 h 。将病原菌生长充分的麦粒沙培养基捣碎,按照2 % 的质盘,比,与灭菌的土:I!l~或基质充分混匀. í!i1J 成土攘或基质Thl1土, 分装至培养钵或育lhlí盘,现用现配,6 抗病性鉴定,6. 1 鉴定设计,每份符训~材料重复3 次, 每次重复选取'-1:长健壮、L~势一致的待测材料不少于20 株幼苗,用于抗病性,鉴定.,6. 2 接种后幼苗培养条件,两种方法接种后的鉴定材料在温室生支,温度控制在25'C-30'C . 正常水分管理.,7 病害调查及抗病性分级,7. 1 病害调查,7. 1 1 调查时间,接种后第15 d 开始调查,每隔5 d 调查一次, 直至感病对!!t\品种发病率达80 %止,7. 1 2 调查方法,记录待测西瓜品种的发病情况,他株数及总株数等记入西瓜抗枯萎病鉴定调查表, 计算发病率,7.2 抗病性评价,7.2. 1 发病率计算,根据调查数据,记录西瓜枯萎病品种抗病性鉴定调查表(参见附录? ,按式(l)计算e,户=平X 100 . .. . .. . . . .. . (1),2,~/T 3626--2020,王飞'1" ,户发病率,单位为百分号C % ) ;,b 一一总株数,单位为株;,α 住II株数,单位为株,7. 22 抗病性分级标准,枯萎病……
……